Ученые установили, что причиной гиперактивности у детей является изменение структуры хромосом

Группа британских ученых из Кардиффского университета пришла к выводу, что у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) хромосомные мутаций встречаются чаще, чем у здоровых. По словам руководительницы исследования, Аниты Тапар, ученые проанализировали геномы 366 страдающих СДВГ детей в возрасте 5-17 лет. Полученные данные исследователи сравнили с наследственной информацией 1047 детей из контрольной группы, у которых указанное расстройство не было выявлено.

[[MORE]]

Ученые установили, что у гиперактивных добровольцев 57 вариаций числа копий генов, обусловленных хромосомными мутациями, в частности повторением или удалением участка хромосомы. При этом в контрольной группе было выявлено 78 таких вариаций. С учетом количества проанализированных геномов частота хромосомных мутаций у детей с СДВГ более чем вдвое превышала аналогичный показатель в контрольной группе.

Помимо этого, исследователи выяснили, что среди больных детей со сниженным интеллектом вариации числа копий генов встречались в 3,4 раза чаще, чем у добровольцев с нормальными умственными способностями. Авторы работы отметили, что выявленные мутации чаще встречались в тех участках хромосом, которые в ходе предыдущих исследований были связаны с развитием аутизма и шизофрении.

"Нам впервые удалось показать связь СДВГ с хромосомными мутациями. Однако, эти открытия пока не повлияют на методы диагностики и лечения этого заболевания, так как в исследовании приняли участие лишь европейцы и полученные данные необходимо проверить на представителях других рас", - подытожила Тапар.

Напомним, ранее сообщалось, что группа американских ученых из Вашингтонского университета разработала методику оценки зрелости мозга человека, которая занимает пять минут.